Profil

15 Jahre Erfahrung in Pharma und Supply Chain, davon sieben an der Schnittstelle zu GDP und IT-gestütztem Qualitätsmanagement — als Verantwortliche Person nach § 52a AMG für immunologische und biologische Arzneimittel, gewachsen aus der operativen Praxis bei führenden internationalen Pharmaunternehmen.

timeline

15+

Jahre Pharma

gavel

VP §52a AMG

Benannt 2019 – 06/2026

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Quality Mgr.

GDP & Supply Chain

local_shipping

SCM & Order

Operations

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5 → 100+ Mitarbeitende — Unternehmenswachstum begleitet

Karriere

ab November 2026

Selbstständige Beratung — IT & GDP Consulting

Deutschlandweit · Metropolregion Rhein-Neckar

Beratung von Pharma- und Logistikunternehmen zu GDP-Compliance und zur Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG sowie Entwicklung von Individualsoftware für regulierte Prozesse. Auf Wunsch auch als Verantwortliche Person.

06/2021 – 10/2026

Quality Manager GDP & Supply Chain

Führendes internationales Pharmaunternehmen · München

Verantwortung für GDP-Konformität und Supply-Chain-Qualität, weiterhin Mitglied des Leadership Teams. Bis Juni 2026 benannte Verantwortliche Person (§ 52a AMG) mit regulatorischer Gesamtverantwortung für den Standort — für immunologische und biologische Arzneimittel.

  • • Als Teil des Umsetzungsteams Aufbau eines für das Unternehmen vollständig neuen Qualitätsmanagementsystems — im Juni 2021 von der Regierung von Oberbayern abgenommen
  • • Grippeimpfstoffe durchgehend im Verantwortungsbereich: eibasiert adjuvantiert für Personen ab 50 Jahren, zellkulturbasiert ab 6 Monaten
  • • Aus der vorherigen Rolle fortgeführt: bis 2022 Leitung des Order-to-Cash-Bereichs für Deutschland, dazu Support für Österreich bei Influenzaimpfstoffen
  • • Seit Januar 2025 zusätzlich Reiseimpfstoffe gegen Japanische Enzephalitis, Cholera und Chikungunya — mit im Lead bei der Umsetzung der zugrunde liegenden Kooperation
  • • Kühl- und kühlkettenpflichtige Ware im Lagerbereich 2–8 °C mit besonderen Lageranforderungen

2016 – 06/2021

Manager Supply Chain & Order Operations

Führendes internationales Pharmaunternehmen · Wiesbaden

Steuerung internationaler Lieferketten und Order-Management-Prozesse. Optimierung von Auftragsabwicklung, Bestandsplanung und Schnittstellenprozessen zwischen Logistik und Qualitätsmanagement. SAP-Einführung als Key User für Deutschland begleitet — Schwerpunkt Order-to-Cash.

Ab 2019 zusätzlich erstmalige Benennung als Verantwortliche Person nach § 52a AMG und Mitglied des Leadership Teams — Aufbau und Pflege GDP-konformer Distributionsprozesse für immunologische und biologische Arzneimittel, zu dieser Zeit Influenzaimpfstoffe, kühlkettenpflichtig im Lagerbereich 2–8 °C.

  • • Während der COVID-19-Pandemie Steuerung der Zuteilung von Influenzaimpfstoffen und Abstimmung der Versorgung mit dem Bundesministerium für Gesundheit

2011 – 2016

Order Management Specialist & Manager Supply Chain

Führendes internationales Pharmaunternehmen · Holzkirchen

Auftragsbearbeitung und Kundenbetreuung im pharmazeutischen Umfeld, Weiterentwicklung zur Supply-Chain-Funktion. Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Bestellprozesse und Dokumentation.

2008 – 2011

Kundenbetreuer

Dienstleistungsbranche · Mannheim

Direkter Kundenkontakt und serviceorientierte Kommunikation — Grundlage für spätere Kunden- und Stakeholderkommunikation in komplexen Industrieumgebungen.

2005 – 2008

Ausbildung Einzelhandelskaufmann

Lebensmitteleinzelhandel

Kaufmännische Grundausbildung mit Schwerpunkt Kundenservice und Warenwirtschaft — Basis für die spätere Entwicklung im Supply-Chain- und Qualitätsumfeld.

Kernkompetenzen

check_circle GDP-Compliance & GMP-Anforderungen
check_circle Verantwortliche Person §52a AMG
check_circle Immunologische & biologische Arzneimittel
check_circle Kühlkette 2–8 °C & temperaturgeführte Distribution
check_circle Versorgungssteuerung & Behördenabstimmung
check_circle Supply Chain Management & Planung
check_circle Order Management & Auftragsabwicklung
check_circle Order-to-Cash & SAP-Key-User-Erfahrung
check_circle IT-Beratung & Prozessautomatisierung
check_circle Qualitätsmanagementsysteme
check_circle Abweichungsmanagement & CAPA
check_circle Dokumentation & Auditbegleitung
check_circle Organisationsaufbau & Skalierung von Prozessen & Teams
check_circle Begleitung zur Großhandelserlaubnis (GDP) für Arzneimittel mit EMA-Zulassung

Arbeitsweise

Ich verschaffe mir grundsätzlich erst ein vollständiges Bild einer Organisation, bevor ich unterstütze oder Empfehlungen ausspreche: analytisch, strukturiert und detailgenau — und zurückhaltend mit schnellen Antworten auf komplexe Fragen.

Dieses präzise Fundament ermöglicht es mir, getreu dem Motto „Work smarter, not harder“ zu agieren: Ich suche nicht nach der aufwendigsten, sondern nach der intelligentesten und effizientesten Lösung für Ihre Prozesse.

Interesse an einer Zusammenarbeit?

Ich begleite Sie von der ersten Analyse bis zur Umsetzung — individuell, pragmatisch und branchenerfahren.

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